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1.貫徹執(zhí)行工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），做好全車間的各項(xiàng)工藝管理、在產(chǎn)產(chǎn)品工藝衛(wèi)生的日常監(jiān)督管理和安全生產(chǎn)監(jiān)督檢查工作；

2.實(shí)施現(xiàn)場質(zhì)量查證、清潔現(xiàn)場控制，對生產(chǎn)全過程的工藝質(zhì)量現(xiàn)場控制；

3.增訂、修訂車間在產(chǎn)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）、清潔操作規(guī)程，編寫GMP相關(guān)文件，增訂車間在產(chǎn)產(chǎn)品工藝驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告，實(shí)施具體驗(yàn)證工作；

4.增訂、修訂、發(fā)放、檢查車間在產(chǎn)產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄，發(fā)放、檢查各類輔助記錄，完成存檔工作；

5.統(tǒng)計(jì)車間在產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量，實(shí)施生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差解決方案；

6.對車間員工進(jìn)行工藝、崗位操作培訓(xùn)和工作指導(dǎo)；

7.參與新產(chǎn)品的試產(chǎn)和技術(shù)轉(zhuǎn)移工藝驗(yàn)證

1.負(fù)責(zé)相關(guān)物料和產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作, 對檢驗(yàn)時(shí)效和質(zhì)量負(fù)責(zé)，藥物分析，藥物檢測；

2.負(fù)責(zé)按時(shí)完成相關(guān)記錄和報(bào)告，應(yīng)完整、真實(shí)、正確；

3.完成工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證的檢驗(yàn)工作；

4.按規(guī)定的周期對潔凈區(qū)懸浮粒子和微生物數(shù)進(jìn)行監(jiān)測。按規(guī)定的周期檢驗(yàn)純化水，并承擔(dān)純化水系統(tǒng)驗(yàn)證的檢驗(yàn)工作；

5.微生物限度檢驗(yàn)，培養(yǎng)基的配制、分裝及適用性檢查，菌種的傳代、保管和滅活，方法適用性試驗(yàn)；

6.一般儀器的維護(hù)保養(yǎng)和化學(xué)試劑的配制。

7.負(fù)責(zé)建立公司質(zhì)量環(huán)境管理體系，編制并修訂體系文件及流程；

8.擬定驗(yàn)證計(jì)劃，并嚴(yán)格按照計(jì)劃實(shí)施驗(yàn)證；

9.記錄驗(yàn)證過程中出現(xiàn)的問題及數(shù)據(jù)，保證記錄真實(shí)有效。對驗(yàn)證結(jié)果做出正確的評判，形成驗(yàn)證報(bào)告；

10.按生產(chǎn)工藝質(zhì)量控制點(diǎn)檢查工藝參數(shù)的符合性；

11.檢查工藝衛(wèi)生、生產(chǎn)現(xiàn)場清潔及清場情況、狀態(tài)標(biāo)識并發(fā)放合格證和生產(chǎn)許可證；

12.對可能影響生產(chǎn)質(zhì)量的嚴(yán)重違規(guī)行為，在責(zé)令其停止生產(chǎn)和改正的同時(shí)，報(bào)告上級進(jìn)一步處理；

13.負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品的質(zhì)量回顧分析信息收集；

14.負(fù)責(zé)審核物料供應(yīng)商資質(zhì)，嚴(yán)禁不合格物料入廠；

15.檢查衛(wèi)生環(huán)境、狀態(tài)標(biāo)識、設(shè)施，合格后發(fā)放合格證和生產(chǎn)許可證。

1. 本科學(xué)歷應(yīng)屆畢業(yè)生；

2. 專業(yè)：藥物制劑，中藥學(xué)，制藥工程，生物制藥，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

3. 熟練使用相關(guān)辦公軟件，具有較強(qiáng)的思維邏輯和溝通能力。