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證監(jiān)會(huì)發(fā)審委定于1月15日召開(kāi)2010年第9次、第10次會(huì)議，審核深圳市海普瑞藥業(yè)的首發(fā)申請(qǐng)。
海普瑞藥業(yè)是從事肝素鈉原料藥研究、生產(chǎn)及銷(xiāo)售的高新技術(shù)企業(yè)，是目前國(guó)內(nèi)肝素原料藥行業(yè)惟一通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證的企業(yè)，并且通過(guò)了歐盟CEP認(rèn)證。公司主要產(chǎn)品為肝素鈉原料藥，產(chǎn)品99%以上出口。
      海普瑞藥業(yè)本次計(jì)劃在深交所發(fā)行4010萬(wàn)股，發(fā)行后總股本為40010萬(wàn)股。本次發(fā)行募集資金擬投向以下項(xiàng)目：投資4.83億元用于年產(chǎn)5萬(wàn)億單位兼符合美國(guó)FDA認(rèn)證和歐盟CEP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的肝素鈉原料藥生產(chǎn)建設(shè)項(xiàng)目；投資3.82億元用于補(bǔ)充上述5萬(wàn)億單位肝素鈉原料藥生產(chǎn)建設(shè)項(xiàng)目的流動(dòng)資金差額。